Priljubljene Objave O Zdravju

Najboljši Članki O Zdravju - 2018

Neželeni učinki povzročajo nekatere, da prenehajo jemati krvne raztopine Brilinta

Dennis Thompson
HealthDay Reporter

TOREK, 10. novembra 2015 (HealthDay News) - Neželeni učinki, kot so krvavitev ali težko dihanje, povzročajo, da nekateri preživeli s srčnim infarktom prenehajo jemati potencialno življenje novega razredčila v krvi med kliničnimi preskušanji, poročajo raziskovalci.

V kliničnih preskušanjih je bilo med kliničnimi preizkušanji pet oseb, ki so vzeli najvišji odmerek zdravila Brilinta (ticagrelor), prenehalo jemati zdravilo zaradi neželenih učinkov, so ugotovili nove raziskave.

Tudi manjši odmerek zdravila Brilinta je povzročil, da je eden od šestih bolnikov prenehal uporabljati zdravili zaradi neželenih učinkov.

Raziskovalci so večino neželenih učinkov opredelili kot manjše in zdravnike pozvali, naj bolnikom svetujejo, naj ostanejo na zdravilu.

"Pacientu lahko poveste, da ta neželeni učinek ni škodljiv, in če ga lahko strpiš, bene dobiš primeren od tega zdravila, "je povedal vodilni raziskovalec dr. Marc Bonaca, specialist za kardiovaskularno medicino v bolnišnici Brigham in ženske bolnišnice v Bostonu.

Bonaca pa je priznal, da lahko bolniki težko vidijo te neželene učinke kot manjše, četudi niso življenjsko ogroženi.

"Kot zdravniki, moramo zavedati modrice in krvavitve iz nosu so lahko pomembni za bolnike, zato si moramo prizadevati razložiti koristi zdravila", je dejal. > Klinično preskušanje in nadaljnje raziskave so delno financirali izdelovalci zdravila Brilinta, AstraZeneca.

V raziskavi so raziskovalci ugotovili, da so preživeli srčni napad, ki so nadaljevali z jemanjem zdravila Brilinta skupaj z aspirinom tri leta, zmanjšal za 15 odstotkov tveganje za drugi srčni infarkt, možgansko kap ali srčno smrt.

Toda raziskovalci so ugotovili tudi, da se je med preskušanjem zaradi neželenih učinkov pojavilo veliko število bolnikov - 19 odstotkov tistih, ki so jemali 90 miligramov (mg) zdravila Brilinta in 16 odstotkov tistih, ki jemljejo 60 mg zdravila, compa rdeča, pri kateri je le 9 odstotkov tistih, ki so prejeli placebo.

Študija je bila namenjena natančnejšemu preverjanju, zakaj so se ljudje opustili, je dejal Bonaca.

Večina bolnikov, ki so prenehali jemati zdravilo Brilinta, je to storila v prvem letu zdravljenja najdemo. Približno 8% bolnikov z visokim odmerkom se je zaradi krvavitve izpuščalo in 6,5 odstotkov zaradi kratkega dihanja je pokazala študija.

Raziskava je pokazala, da pri 6% bolnikih z nizkim odmerkom prenehajo z drogami zaradi krvavitve in 4,6% za zasoplost.

Približno 85% primerov kratkotrajnega dihanja ni bilo resno, so ocenili raziskovalci. Bonaca je rekel, da je večina primerov krvavitve minimalna ali pa je pozvala nekoga, naj poklicuje svojega zdravnika za nasvet, vendar ni zahteval zdravstvene oskrbe, je dejal Bonaca. Ker je zdravilo učinkovito pri preprečevanju prihodnjih težav s srcem, Bonaca in njegovi kolegi priporočajo svetovanje in izobraževanje, ki bo bolnikom pomagalo razumeti prednosti zdravila Brilinta in težke neželene učinke.

To je lahko težka prodaja za nekatere bolnike, pravi dr. Marco Costa, direktorica Interventnega kardiovaskularnega centra v medicinskem centru Case University Medical Center v Clevelandu.

"Če imate vsako jutro krvavitev iz svojega nosu, je to resen dogodek za pacienta, tudi če bi menili, da je neživljenjsko ogrožajoče," je rekla Costa.

Če je bolnik nepremišljen, da bi zapustil Brilinto, Bonaca je rekel, da bi verjetno priporočil, da preidejo na drugo raztopino krvi, kot je Plavix (klopidogrel).

Costa je pozval, da bodo prihodnje študije bolj pozorne na razloge, zakaj bolniki prenehajo jemati zdravilo, zato lahko zdravniki bolje obravnavajo pr Oblem in pomagati ljudem pri zdravilih.

"Razumeti moramo človeško vedenje in to ni samo pacientovo svetovanje, pač pa razumemo, zakaj bolniki prenehajo z zdravljenjem," je dejal Costa.

Costa je postavila tudi vprašanje, ali krvavitev če bi ljudje prenehali jemati aspirin, jim je bil dodeljen ob Brilinti. Bonaca je to »kritično vprašanje« rekel in rekel, da se preučuje.

Raziskovalci so morali ugotoviti rezultate študije v torek na letnem srečanju American Heart Association v Orlandu, Fla. Data in zaključki, predstavljeni na sestankih, so na splošno gledani kot predhodni, dokler niso objavljeni v strokovno reviji.

Več informacij

Za več informacij o tanjševalcih v krvi obiščite Državni zavod za zdravje ZDA.

Objavi Svoj Komentar